Цефадокс 200 инструкция по применению

Цефодокс – инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (таблетки 100 мг и 200 мг, порошок для приготовления суспензии или сиропа антибиотика) препарата для лечения ангины, бронхита у взрослых, детей и при беременности. Состав

Цефадокс 200 инструкция по применению

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Цефодокс. Представлены отзывы посетителей сайта – потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию антибиотика Цефодокса в своей практике.

Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Цефодокса при наличии имеющихся структурных аналогов.

Использование для лечения ангины, бронхита, гайморита и других инфекционных заболеваний у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.

Цефодокс – полусинтетический антибиотик. Относится к третьему поколению препаратов цефалоспоринового ряда. Бактерицидное действие Цефодокса обусловлено его способностью к ацетилированию мембранных транспептидаз клеточной стенки микроорганизмов. Вследствие этого, нарушается образование клеточных стенок делящихся микроорганизмов.

К Цефодоксу чувствительны многие грамотрицательные микроорганизмы (Proteus mirabilis (протей), Klebsiella spp. (клебсиелла), Haemophilus influenzae, Escherichia coli (кишечная палочка), Citrobacter spp.

, , Providencia spp., Serratia spp., Pseudomonas spp.), грамположительные микроорганизмы – Streptococcus spp. (стрептококк), Neisseria meningitidis, Staphylococcus spp.

(стафилококк), Bacteroides spp, Neisseria gonorrhoeae.

Малочувствительны анаэробы.

Нечувствительны большинство штаммов энтерококков, клостридий, микоплазм, легионелл, хламидий, метициллин-резистентные штаммы стафилококков. Цефподоксим не разрушается бета-лактамазами грамотрицательных бактерий.

Состав

Цефподоксим + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

В пищеварительном тракте препарат хорошо абсорбируется. Биодоступность составляет около 52%. Распределяется в большинстве тканей и секретов организма. Накапливается в легких, мышцах, печени, почках, костях. Проникает через капсулы абсцессов и в спинномозговую жидкость. В организме цефподоксим не метаболизируется. Экскретируется почками.

Показания

Инфекционные процессы, вызванные микрофлорой, чувствительной к Цефодоксу:

  • синусит (гайморит);
  • тонзиллит (ангина);
  • отит;
  • ларингит;
  • фарингит;
  • бронхит;
  • пневмония (при тяжелых формах заболеваний – по достижении эффекта от терапии парентеральными препаратами);
  • цистит;
  • пиелонефрит (легкой или средней тяжести);
  • инфекции кожи, суставов, костей, мягких тканей;
  • уретрит;
  • проктит;
  • цервицит гонококковой этиологии.

Формы выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 100 мг и 200 мг.

Порошок во флаконах 50 мл для приготовления суспензии (педиатрическая практика) (иногда ошибочно называют сироп).

Инструкция по применению и режим дозирования

Суточная доза Цефодокса для взрослых и подростков старше 12 лет равна 200-400 мг (при инфекциях ВДП и мочевыводящих путей – 200 мг, при пневмониях и (или) бронхитах – 400 мг).

Детям, начиная с возраста 5 месяцев, Цефодокс назначается в суточной дозе равной 10 мг/кг.

Препарат принимается одновременно с употреблением пищи. Интервал между приемами составляет 12 часов.

При тяжелом нарушении функции почек (клиренс креатинина менее 40 мл в минуту) разовая доза Цефодокса уменьшается вдвое.

Побочное действие

  • тошнота, рвота;
  • боль в животе;
  • диарея;
  • диспепсия;
  • головная боль;
  • аллергические реакции непереносимости;
  • кожный зуд;
  • преходящие высыпания;
  • повышение содержания в плазме креатинина и мочевины;
  • эозинофилия.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к препарату.

Применение при беременности и кормлении грудью

Допускается применение антибиотика Цефодокс с учетом предполагаемой пользы для матери и возможных осложнений для эмбриона или плода.

Применение у детей

Возможно использование препарата Цефодокс в виде суспензии у детей, начиная с 5 месячного возраста (в суточной дозе равной 10 мг/кг).

Особые указания

Готовая суспензия может храниться при температуре +4-6 градусов Цельсия (в холодильнике) не более 14 дней.

Возможно появление положительной реакции Кумбса.

Следует иметь в виду возможное развитие дисбактериоза и суперинфекции (как правило при длительном назначении).

Лекарственное взаимодействие

Абсорбцию препарата снижают антациды и блокаторы H2- рецепторов.

При одновременном назначении нефротоксических препаратов необходим контроль за деятельностью почек.

Пероральные антихолинэстеразные средства увеличивают интенсивность абсорбции антибиотика.

Аналоги лекарственного препарата Цефодокс

Структурные аналоги по действующему веществу:

Аналоги по фармакологической группе (цефалоспорины):

  • Азаран;
  • Аксетин;
  • Альфацет;
  • Анцеф;
  • Бакперазон;
  • Биотраксон;
  • Бонцефин;
  • Вицеф;
  • Зефтера;
  • Зинацеф;
  • Зинфоро;
  • Ифицеф;
  • Кейтен;
  • Клафоран;
  • Клафотаксим;
  • Ксорим;
  • Лонгацеф;
  • Медаксон;
  • Нацеф;
  • Орелокс;
  • Оритаксим;
  • Оспексин;
  • Палитрекс;
  • Панцеф;
  • Проксим;
  • Роцефин;
  • Солексин;
  • Сульперазон;
  • Супракс;
  • Супракс Солютаб;
  • Тазицеф;
  • Терцеф;
  • Фелексин;
  • Цефабол;
  • Цефазолин;
  • Цефалексин;
  • Цефаприм;
  • Цефепим;
  • Цефокситин;
  • Цефоперазон;
  • Цефосин;
  • Цефотаксим;
  • Цефтазидим;
  • Цефтриабол;
  • Цефтриаксон;
  • Цефурабол;
  • Цефуроксим;
  • Цефф;
  • Экоцефрон;
  • Эфипим.
  • Фуцидин – инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (мазь, гель или крем Г с гормоном гидрокортизоном) лекарственного препарата для лечения угрей или прыщей, стрептодермии и пиодермии у взрослых, детей и при беременности. Состав
  • Мамоклам – инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 100 мг) лекарства для лечения фиброзно-кистозной мастопатии у женщин, в том числе при беременности и кормлении. Состав и наличие гормонов
  • Наклофен – инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 50 мг и 100 мг СР, капсулы 75 мг Дуо и Протект, свечи ректальные, гель или мазь, уколы в ампулах) препарата для лечения артрита у взрослых, детей и при беременности

Источник: http://instrukciya-otzyvy.ru/1084-cefodoks-po-primeneniyu-analogi-tabletki-poroshok-dlya-suspenzii-sirop-antibiotik.html

Ауроподокс (200 мг)

Цефадокс 200 инструкция по применению

  • русский
  • қазақша

Ауроподокс

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой 100 мг, 200 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – цефподоксим проксетил 130.45 мг и 260.90 мг (эквивалентен цефподоксиму 100 мг и 200 мг),

вспомогательные вещества: кальция кармеллоза, лактозы моногидрат, гидроксипропилцеллюлоза, натрия лаурилсульфат, кросповидон (тип B), кукурузный крахмал, магния стеарат,

состав оболочки: гипромеллоза 6 Ср (Е464), титана диоксид (Е171), желтый солнечный закат (Е110), Allura красный АС (Е129) ( только для таблеток 200 мг), пропиленгликоль (Е1520), железа (III) оксид желтый (Е172) (только для таблеток 100мг).

Описание

Таблетки овальной формы, покрытые оболочкой светло желто-оранжевого цвета, двояковыпуклые, с гравировкой «С» на одной стороне, и «61» на другой стороне (для дозировки 100 мг).

Таблетки овальной формы, покрытые оболочкой кораллово-красного цвета, двояковыпуклые, с гравировкой «С» на одной стороне, и «62» на другой стороне (для дозировки 200 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины третьего поколения. Цефподоксим.

Код АТХ J01DD13

Фармакологичесике свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь натощак 100 мг Цефподоксима проксетила 51.5 % всасывается в кишечнике и гидролизируется до активного метаболита – Цефподоксима. Абсорбция перпарата увеличивается во время приема пищи.

Максимальные концентрации Цефподоксима в плазме крови достигаются через 2 – 3 часа после приема и составляют – 1.2 мкг/мл и 2.5 мкг/мл для дозировок 100 мг и 200 мг соответственно. При приеме 100 мг и 200 мг препарата два раза в день более 14 дней фармакокинетические параметры Цефподоксима в плазме крови остаются неизменными.

Цефподоксим связывается с белками сыворотки, преимущественно с альбумином на 40%.

Концентрации Цефподоксима превышающие минимально ингибирующие концентрации (МИК90) для большинства распространенных микроорганизмов достигаются в паренхиме легких, слизистой оболочке бронхов, плевральной жидкости, миндалинах, интерстициальной жидкости и в тканях простаты. Цефподоксим также хорошо проникает в почечную ткань, где достигаются концентрации выше МИК90 для большинства распространенных патогенов заболеваний мочевыводящего тракта через 3-12 часов после однократного приема дозы 200 мг.

Период полувыведения препарата равен 2,4 часа. Около 80 % препарата выводится с мочой в неизмененном виде.

Фармакодинамика

Ауроподокс является бета – лактамным антибиотиком 3-го поколения цефалоспоринов. Действует бактерицидно, механизм действия Ауроподокса основан наингибировании синтеза мукопептидов стенки бактериальной клетки. Ауроподокс устойчив к действию большинства бета-лактамаз.

Высокоактивен в отношении следующих грамположительных микроорганизмов:

– Streptococcus pneumoniae

– Streptococci Группы А (S. pyogenes), B (S. agalactiae), C, F и G

– Другие группы Streptococci (S. mitis, S. sanguis и S. salivarius)

– Corynebacterium diphtheriae

Ауроподокс высокоактивен в отношении следующих грамотрицательных микроорганизмов:

– Haemophilus influenzae (в том числе штаммы продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы)

– Haemophilus para-influenzae (в том числе штаммы продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы)

– Branhamella catarrhalis (в том числе штаммы продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы)

– Neisseria meningitidis

– Neisseria gonorrhoeae

– Escherichia coli

– Klebsiella Spp. (K. pneumoniae; K. oxytoca)

– Proteus mirabilis

Ауроподокс умеренно активен в отношении метициллин – чувствительных стафилококков, штаммов продуцирующих и непродуцирующих пенициллиназу (S. aureus и S. epidermidis).

Ауроподокс устойчив к следующим микроорганизмам: Enterococci, метициллин – резистентные стафилококки (S. aureus и S. epidermidis), Staphylococcus saprophyticus, Pseudomonas aeruginosa и Pseudomonas Spp., Clostridium difficile, Bacteroides fragilis и их разновидности.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

– инфекции верхних и нижних дыхательных путей, включая синусит, тонзиллит, фарингит, острый бронхит, рецидивы или обострения хронического бронхита, бактериальную пневмонию

– инфекции кожи и мягких тканей, такие как абсцесс, инфицированные раны, фурункулы, фолликулиты, паронихии, карбункулы – инфекции верхних и нижних мочевыводящих путей, включая цистит и острый пиелонефрит

– гонорея, несложный гонорейный уретрит

Способ применения и дозы

Ауроподокс следует принимать во время еды. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и устанавливается индивидуально.

Средние курсы лечения и рекомендованные дозы представлены в таблице:

Для взрослых с нормальной функцией почек рекомендуются такие дозы:
ИнфекцииОбщая суточная дозаРежим дозирования
Инфекции ЛОР-органов:
– синусит400 мг200 мг 2 раза в сутки
– другие инфекции (в том числе тонзиллит, фарингит)200 мг100 мг 2 раза в сутки
– инфекции дыхательных путей (включая острый бронхит, рецидивы или обострения хронического бронхита, бактериальную пневмонию)200–400 мг (в зависимости от чувствительности возбудителя)100–200 мг 2 раза в сутки
– неосложненные инфекции мочевыводящих путей:- верхних (острый пиелонефрит)- нижних (цистит)400 мг200 мг200 мг 2 раза в сутки100 мг 2 раза в сутки
– инфекции кожи и мягких тканей (абсцесс, инфицированные раны, фурункул, фолликулит, паронихия, карбункул)400 мг200 мг 2 раза в сутки
– неосложненный гонококковый уретрит200 мгОднократно

Не требуется коррекция дозировки у пожилых пациентов с нормальной функцией почек.

У больных с почечной недостаточностью нет необходимости в коррекции дозы, если клиренс креатинина выше 40 мл/мин.

При клиренсе креатинина ниже 39 мл/мин интервал между приемами доз препарата должен быть увеличен до 24 ч. При клиренсе креатинина ниже 10 мл/мин интервал между приемами доз препарата должен быть увеличен до 48 ч.

Для пациентов, находящихся на гемодиализе частота дозирования должна быть 3 раза в неделю после гемодиализа.

Побочные действия

Часто (более 1%)

– тошнота, боль в животе, диарея

– головная боль

– вагинальные грибковые инфекции

Редко (менее 1%)

– головокружение, бессонница, беспокойство, галлюцинации, нервозность, расстройство внимания, спутанность сознания, ночные кошмары, парестезии, шум в ушах, недомогание, усталость, слабость

– лихорадка, озноб, генерализованные и локальные боли (боли в груди, в

спине, миалгии)

– мигрень

– учащённое сердцебиение, застойная сердечная недостаточность, вазодилатация

– анемия

– артериальная гипертензия или гипотензия

– сухость во рту и в горле, жажда

– повышенная потливость, дегидратация

– снижение аппетита, искажение и потеря вкуса, отрыжка, рвота, вздутие живота, диспепсия

– гастрит, желудочно-кишечные расстройства, псевдомембранозный колит, дисбактериоз

– кандидозный стоматит, язвы ротовой полости

– кашель, бронхоспазм

– носовое кровотечение

– аллергические реакции (отек Квинке, крапивница, анафилактический шок)

– кожная сыпь, зуд, грибковый дерматит, сухость и шелушение кожи, везикулобуллёзная сыпь

– токсический эпидермальный некроз, синдром Стивенса – Джонсона, мультиформная эритема

– гематурия, протеинурия, дизурия, учащенное мочеиспускание, никтурия

– грибковые, бактериальные, паразитарные инфекции, анормальные микро- биологические показатели

– обратимые изменения лабораторных показателей (кратковременное умеренное повышение активности печеночных трансаминаз – АСТ, АЛТ, щелочной фосфатазы, ГГT, ЛДГ, гипербилирубинемия, небольшое повышение уровня мочевины и креатинина)

– эозинофилия, лейкоцитоз, лимфоцитоз, гранулоцитоз, базофилия, моноцитоз

– тромбоцитоз, пониженный гематокрит, лейкопения, нейтропения, лимфоцитопения, тромбоцитопения, положительная реакция Кумбса, увеличение протромбинового времени, гипергликемия, гипогликемия,

гипоальбуминемия, гипопротеинемия, гиперкалиемия и гипонатриемия.

Противопоказания

– гиперчувствительность к антибиотикам цефалоспоринового и пенициллинового ряда

– редкие наследственные заболевания толерантности галактозы с синдромом пониженного всасывания глюкоза – галактозы

– беременность и период лактации

– детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов и антациды уменьшают биодоступность цефподоксима. Поэтому антациды и блокаторы гистаминовых H2 – рецепторов, таких как ранитидин, должны приниматься спустя 2 – 3 часа после приема цефподоксима. Пробенецид уменьшает почечную экскрецию цефподоксима, так же как и других цефалоспоринов.

Особые указания

Приблизительно у 5–10% больных с аллергией на пенициллин отмечают перекрестную реакцию на цефалоспорины, поэтому перед назначением цефалоспоринов необходимо выяснить возможное наличие у пациента аллергии на пенициллин и обеспечить строгий медицинский контроль с первого дня применения Ауроподокса.

Пациентам с аллергией на другие цефалоспорины следует помнить о возможности перекрестной аллергии на цефподоксим. Ауроподокс не следует назначать больным с указанием в анамнезе на реакцию гиперчувствительности к цефалоспоринам. Реакции гиперчувствительности (анафилаксия) на β-лактамные антибиотики могут быть тяжелыми, иногда — летальными.

При появлении первых признаков гиперчувствительности необходимо прекратить применение препарата. Ауроподокс не следует применять при терапии атипичной пневмонии, вызванной бактериями типа  Legionella, Mycoplasma, Chlamydia.

Для пациентов с почечной недостаточностью необходимо корректировать режим дозирования в зависимости от показателя клиренса креатинина (рекомендуемые дозы приведены в таблице). Применение Ауроподокса в сочетании с потенциально нефротоксичными препаратами (аминогликозиды, фуросемид) может ухудшить функцию почек.

На протяжении лечения рекомендуется контролировать показатели функции почек.Как и в случае применения других цефалоспоринов, возможно в единичных случаях, развитие ложноположительной реакции Кумбса.

На фоне приема препарата возможно получение ложноположительных результатов при определении глюкозы в моче с использованием растворов Бенедикта и Фехлинга

Антибиотики всегда следует назначать с осторожностью пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями, особенно колитом.

При лечении Ауроподоксом и другими антибиотиками широкого спектра действия нарушение баланса микрофлоры кишечника может привести к появлению диареи, колита, включая псевдомембранозный колит, вызванный токсином Clostridium difficile.

Данные побочные реакции, которые могут возникать чаще всего у пациентов, получавших лечение цефподоксимом в высоких дозах на протяжении длительного времени, следует рассматривать как потенциально тяжелые. Необходимо провести исследование на наличие Clostridium difficile.

При подозрении на колит следует немедленно приостановить применение Ауроподокса. Необходимо подтвердить диагноз сигма – и ректоскопией и в случае клинической необходимости назначить другой антибиотик (ванкомицин). Следует избегать применения препаратов, тормозящих перистальтику кишечника.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия препарата, следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: возможно возникновение энцефалопатии, особенно у пациентов с почечной недостаточностью.

Лечение:промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 250С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Производитель

Aurobindo Pharma Limited

Unit VI, Survey №329/39 &329/47 Chitkul Village,

Patancheru Mandal, Medak Distric, Andhra Pradesh India

Владелец регистрационного удостоверения

Aurobindo Pharma Limited

Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукции в Республике Казахстан

ТОО «AVCARE LTD»

Казахстан, г. Алматы, ул. Орманова 47/2

Тел./факс: +7(727 ) 385 37 26

E-mail: avcare_kz@mail.ru

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%B0%D1%83%D1%80%D0%BE%D0%BF%D0%BE%D0%B4%D0%BE%D0%BA%D1%81-200%D0%BC%D0%B3-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/695048601477650939?instruction_lang=RU

Цефодокс инструкция

Цефадокс 200 инструкция по применению
Состав
Лекарственная форма
Фармакологическая группа
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Способ применения и дозы
Дети
Передозировки
Условия хранения

Действующее вещество: цефподоксим;1 таблетка содержит цефподоксима (в форме проксетила) 100 мг или 200 мг;

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая силикатизированная *, натрия кроскармеллоза, натрия крахмала (тип А), натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, опадри OY-L белый 28900 (лактоза моногидрат, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль; гидроксипропилметилцеллюлоза ), железа оксид желтый (Е172), полиэтиленгликоль 6000.

* – PROSOLV® SMCC 50; PROSOLV® SMCC 90.

Фармакологическая группа

Антибактериальные средства для системного применения. Другие бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины III поколения. Код АТХ J01D D13.

Фармакокинетика Цефодокса

Действующее вещество препарата всасывается в тонком кишечнике и гидролизуется до активного метаболита цефподоксима. Показатели максимальной концентрации в плазме крови достигается через 2-4 часов после приема разовой дозы.

Цефподоксим связывается с белками плазмы крови (преимущественно с альбуминами), связь с ненасыщенным типу.

Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) цефподоксима по большинству возбудителей наблюдается в паренхиме легких, слизистой оболочке бронхов, плевральной жидкости, миндалинах, интерстициальной жидкости и секрете предстательной железы.

Хорошо проникает в ткани почек. В рамках 12:00 после приема разовой дозы достигается МИК90 по большинству возбудителей инфекций почек и мочевыводящих путей. Выводится преимущественно с мочой, период полувыведения составляет примерно 2,4 часа.

Показания к применению Цефодокса

Инфекции, вызванные чувствительными к цефподоксима возбудителями:

– ЛОР-органов (включая синусит, тонзиллит, фарингит); для лечения тонзиллита и фарингита Цефодокс назначать при хронической или рецидивирующей инфекции, а также в случаях известной или подозреваемой нечувствительности возбудителя к широко применяемым антибиотикам

– дыхательных путей (включая острый бронхит, рецидивы или обострения хронического бронхита, бактериальную пневмонию)

– неосложненные инфекции верхних и нижних мочевыводящих путей (включая острый пиелонефрит и цистит);

– кожи и мягких тканей (абсцессы, целлюлит, инфицированные раны, фурункулы, фолликулит, паронихия, карбункулы и язвы)

– неосложненный гонококковый уретрит.

Взаимодействие Цефодокса с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Совместное назначение высоких доз антацидных препаратов (натрия бикарбоната и гидроксида алюминия) или блокаторов Н2-рецепторов приводит к снижению степени абсорбции на 27-32%, а максимальная концентрация – на 24-42%. Пероральные антихолинестразни средства увеличивают Тmax на 47%, но не влияют на степень всасывания. При необходимости применения вместе с ранитидином, препарат следует принимать через 2-3 часа после приема ранитидина.

Цефалоспорины потенциально повышают антикоагулянтное действие кумаринов и снижают контрацептивное действие эстрогенов.

При приеме цефалоспоринов, в отдельных случаях, возможно развитие положительной реакции Кумбса (см. Раздел «Особенности применения»).

Исследования показали, что биодоступность Цефодокс уменьшается примерно на 30% при одновременном применении препаратов, которые нейтрализуют рН желудка или подавляют секрецию желудка.

Цефподоксим следует принимать через 2-3 часа после приема ранитидина.

Биодоступность лекарственного средства Цефодокс увеличивается при приеме препарата во время еды.

При определении глюкозурии методами восстановления меди (Бенедикта, Фелинга) может отмечаться ложно-положительная реакция, однако цефподоксим не влияет на определение глюкозы в моче энзимными методами.

Одновременное применение препарата с петлевыми диуретиками может повысить нефротоксичность. Рекомендуется проводить тщательный мониторинг почечной функции, если Цефодокс назначать одновременно с препаратами, проявляют нефротоксический эффект.

Уровни цефподоксима в плазме крови повышаются, если препарат назначать с пробенецидом.

Особенности применения

Примерно у 5-10% больных с аллергией на пенициллин наблюдается перекрестная реакция на цефалоспорины, поэтому перед назначением цефалоспоринов необходимо выяснить возможное наличие у пациента аллергии на пенициллин и обеспечить строгий медицинский контроль с первого дня применения цефподоксима. При первых признаках анафилактической реакции следует прекратить применение препарата.

Цефодокс не рекомендуется применять пациентам с повышенной чувствительностью к цефалоспориновых антибиотиков. Аллергические реакции (особенно анафилаксия), наблюдающиеся при применении бета-лактамных антибиотиков, могут быть тяжелыми, а в редких случаях – летальными.

При первых признаках аллергической реакции при применении препарата следует немедленно прекратить его прием и обратиться к врачу.

Цефодокс не является антибиотиком для лечения стафилококковой пневмонии и его нельзя применять для лечения атипичной пневмонии, вызванной микроорганизмами Legionella, Mycoplasma и Chlamydia.

Длительное применение цефподоксима может привести к избыточному росту нечувствительных микроорганизмов. При возникновении суперинфекции необходимо оценить состояние пациента и назначить соответствующее лечение.

Применение Цефодокса в период беременности или кормления грудью

Данные о безопасности применения цефподоксима в период беременности отсутствуют. Поэтому в период беременности препарат можно применять только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, особенно в первые месяцы беременности.

Цефодокс выводится в грудное молоко. В случае необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

При применении цефподоксима может возникнуть головокружение, что может влиять на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.

Способ применения и дозы препарата Цефодокс

Таблетки Цефодокс следует принимать внутрь во время еды для усиления абсорбции.

Для взрослых и детей старше 12 лет с нормальной функцией почек рекомендованы следующие дозы

ИнфекцииОбщая суточная дозарежим дозированияРежим дозирования
Инфекции ЛОР-органов:синусит другие инфекции (в т.ч. тонзиллит, фарингит)400 мг200 мг200 мг 2 раза в сутки100 мг 2 раза в сутки
Инфекции дыхательных путей(включая острый бронхит, рецидивы или обострения хронического бронхита, бактериальную пневмонию)200-400 мг(в зависимости от чувствительности возбудителя)100-200 мг2 раза в сутки
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: верхних (острый пиелонефрит)нижних (цистит)400 мг200 мг 2 раза в сутки200 мг 2 раза в сутки100 мг 2 раза в сутки
Инфекции кожи и мягких тканей(абсцессы, целлюлит, инфицированные раны, фурункулы, фолликулит, паронихия, карбункулы и язвы)400 мг200 мг 2 раза в сутки
Неосложненный гонококковый уретрит200 мгоднократно

Срок лечения зависит от тяжести заболевания и определяется индивидуально.

Пациенты пожилого возраста

Нет необходимости изменять дозу пациентам пожилого возраста с нормальной функцией почек.

Нарушение функции печени

Нет необходимости менять дозы для больных с печеночной недостаточностью.

Нарушение функции почек

Нет необходимости изменять дозу препарата Цефодокс, если клиренс креатинина > 40 мл / мин.

Если концентрация креатинина ниже 40 мл / мин, фармакокинетические исследования указывают на увеличение периода полувыведения и максимальную концентрацию в плазме крови, поэтому доза препарата должна быть откорректирована.

Разовая доза – 100 мг или 200 мг в зависимости от типа инфекции.

Дети

Цефодокс таблетки назначать детям в возрасте от 12 лет.

Детям до 12 лет рекомендуется применять Цефодокс порошок для оральной суспензии.

 Передозировки при применении Цефодокса

Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея. У пациентов с почечной недостаточностью в случае передозировки возможно возникновение энцефалопатии. Случаи энцефалопатии, как правило, обратимы при низких уровнях Цефодокса в плазме крови.

Лечение. Гемодиализ, перитонеальный диализ. ОСОБЫЕ.

Побочные реакции

Общие нарушения: грибковые инфекции, недомогание, повышенная утомляемость, астения, лихорадка, боль в грудной клетке (боль может отдавать в поясницу), боль в спине, озноб, генерализованная боль, абсцесс, аллергические реакции, отек лица, бактериальные инфекции, локализованный отек, локализованная боль, рост нечувствительных микроорганизмов.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: застойная сердечная недостаточность, мигрень, сердцебиение, расширение сосудов, гематомы, артериальная гипер- или гипотензия.

Со стороны пищеварительного тракта: диарея, боль в животе, чувство переполнения в желудке, тошнота, тенезмы, вздутие живота, рвота, диспепсия, снижение аппетита, запор, анорексия, кандидозный стоматит, зубная боль, отрыжка, гастрит, сухость во рту, жажда , язвы во рту, псевдомембранозный колит.

Диарея с примесью крови может быть симптомом энтероколита. В случае развития тяжелой или персистирующей диареи, возникает во время или после лечения, следует заподозрить развитие псевдомембранозного колита (см. Раздел «Особенности применения»).

Со стороны крови: гемолитическая анемия, снижение гемоглобина, снижение гематокрита эозинофилия, лейкоцитоз, лейкопения, лимфоцитоз, лимфопения, агранулоцитоз, тромбоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения, положительный тест Кумбса, увеличение тромбинового и протромбинового времени.

Метаболические расстройства: обезвоживание, подагра, периферический отек, увеличение массы тела.

Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.

Со стороны нервной системы: цефалгия, вертиго, головокружение, неустойчивость походки, головная боль, кровоизлияния, тревожность, нервозность, невроз, бессонница, нарушение сна, изменение сновидений (необычные сновидения, кошмарные сновидения), парестезии, спутанность сознания.

Со стороны дыхательной системы: бронхиальная астма, кашель, носовое кровотечение, ринит, свистящее дыхание, чихание, бронхоспазм, удушье, плевральный выпот, пневмония.

Со стороны кожи: высыпания, гиперемия кожи, крапивница, зуд, повышенное потоотделение, макулопапулезная и везикулярно-буллезные высыпания, грибковый дерматит, шелушение эпителия, сухость кожи, выпадение волос, солнечные ожоги, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема.

Со стороны органов чувств: изменение или потеря вкуса, раздражение глаз, звон / шум в ушах.

Со стороны иммунной системы: отмечались реакции гиперчувствительности всех степеней тяжести (см. Раздел «Особенности применения»), анафилактические реакции, ангионевротический отек, пурпура, сывороточная болезнь, артралгия, лихорадка.

Со стороны мочеполовой системы: гематурия, инфекции мочевыводящих путей, метроррагия, вагинальный кандидоз, дизурия, частое мочеиспускание, протеинурия, повышение мочевины и креатинина в моче; в единичных случаях нарушения функции почек, особенно при одновременном применении цефподоксима с аминогликозидами и / или сильными диуретиками.

Лабораторные показатели: повышение показателей функциональных печеночных тестов АсАТ, АлАТ, уровня щелочной фосфатазы, билирубина, мочевины и креатинина, ложноположительные реакции Кумбса.

Биохимические анализы: гипер- или гипогликемия, гипоальбуминемия, гипопротеинемия, гиперкалиемия, гипонатриемия.

Инструкция по применению Цефодокс, аналоги, отзывы

Цефадокс 200 инструкция по применению

Цефодокс® – это полусинтетический антибиотик, принадлежащий к III-ему поколению цефалоспоринов. Препарат проявляет бактерицидное действие. Цефодокс® ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы и способствует высвобождению аутолитических ферментов, что приводит к гибели возбудителей.

Цефодокс®— инструкция по применению

В официальной инструкции к Цефодоксу® сказано, что антибиотик подходит для взрослой возрастной группы и для детей-подростков, достигших двенадцатилетия.

Продолжительность  терапии зависит от особенностей протекания инфекционного процесса. Лицам старше шестидесяти лет суточную дозу не корректируют.

Перед приготовлением суспензии пузырек тщательно взбалтывают и в два приёма добавляют прохладную кипячёную воду, что позволяет достичь полного растворения порошка. Суспензия становится однородной спустя 5 минут после приготовления. Каждый приём антибиотика должен начинаться с тщательного взбалтывания пузырька. Цефодокс® принимают во время еды. Интервал между приёмами – двенадцать часов.

Жидкая лекарственная форма Цефодокса® показана грудным детям от 5 месяцев.  Доза антибиотика подбирается исходя из расчёта десять миллиграмм на один килограмм массы тела.

Цефодокс®-это антибиотик или нет?

Да, это антибиотик — цефалоспорин.

Фармакология и фармакокинетика

Цефодокс® подавляет синтез пептидогликанового слоя у микроорганизмов, находящихся в стадии размножения. В спектр его антимикробной активности входят:

  • бактероиды;
  • кишечная палочка;
  • клебсиеллы;
  • менингококк;
  • палочка инфлюэнцы;
  • провиденции;
  • протей мирабилис;
  • псевдомонады;
  • серрация;
  • цитробактер фреунди.

Незначительной чувствительностью обладают анаэробные микроорганизмы. Резистентны некоторые штаммы Enterococcus,  Clostridium, Mollicutes, Legionella,  Chlamydia. Активное действующее вещество препарата не подвергается разрушению  под воздействием бета-лактамаз грамотрицательной флоры.

Всасывание антибиотика происходит в тонкой кишке. Биодоступность редко превышает 50 процентов. Цефодокс проникает в цереброспинальную жидкость, а также в капсулы, ограничивающие абсцессы от здоровых тканей.

Для достижения максимальной концентрации в крови понадобится от 120 до 240 минут. Цефодокс выводится из организма почками. Период полувыведения составляет чуть более двух часов.

Читайте далее: Дисбактериоз кишечника — симптомы и лечение у взрослых после антибиотиков

Состав Цефодокса®

Противомикробный  эффект реализуется за счет наличия в составе действующего вещества цефподоксима. Вспомогательные компоненты:

  • оксид железа;
  • кроскармеллоза натрия;
  • микрокристаллическая целлюлоза;
  • стеариновая кислота;
  • натрия крахмал гликолят;
  • додецилсульфатнатрия;
  • диоксид кремния;
  • симетикон;
  • сахаринат натрия;
  • целлюлозогликолевая кислота;
  • стабилизатор Е463.

Рецепт на Цефодокс®

Rp.: Cefodox 0.4D.t.d. № 10

S. В прилагаемом растворителе в/м, один раз в день.

Выпускаемые лекарственные формы

Иорданская фармацевтическая компания «Фарма Интернейшинал®»  поставляет Цефодокс® в аптечные сети в двух вариациях:

  • таблетки (100 и 200 миллиграмм), покрытые тонкой оболочкой, составляющей не более 10% от массы таблетки. В одной упаковке десять таблеток Цефодокс® (100, 200) и подробная инструкция по применению.
  • порошок, из которого готовят суспензию.

В каких случаях назначают цефодокс®?

Антибиотик прописывают при инфекциях, поражающих половые и ЛОР-органы, мочевыделительную и дыхательную системы, половые органы, кожу. Список показаний представлен следующими заболеваниями:

Список противопоказаний

Гиперчувствительность к действующему веществу и к вспомогательным составляющим в составе. Твердые лекарственные формы противопоказаны в детском возрасте, суспензию допустимо назначать пятимесячным младенцам. Антибиотикотерапия Цефодоксом® не подходит лицам, страдающим галактоземией (врождённая недостаточность ферментов, превращающих галактозу в глюкозу).

Совместимость Цефодокса® и алкоголя

Препарат категорически не совместим с алкоголем. На время лечения следует воздержаться от приема спиртных напитков. Употребление алкоголя во время лечения Цефодоксом® увеличивает риск развития побочных эффектов, увеличивает нагрузку на печень и снижает эффективность проводимой антибактериальной терапии.

Беременность

По показаниям, препарат может применяться для лечения беременных женщин в случаях, когда польза для матери превышает возможный риск для ребенка.

Как определить дозировку цефодокса

ЗаболеваниеОбщая суточная дозировкаРежим дозирования
Отоларингология
Воспаление слизистой оболочки придаточных пазух носа400 mgПо 200 mg два раза в день
Воспаление нёбных миндалин и слизистой оболочки глотки200 mgПо 100 mg два раза в день
Пульмонология
Воспаление легких, слизистой оболочки бронхов, а также рецидивирующий бронхитОт 200 mg до 400 mgПо 100 mg или 200 mg два раза в день
Урология
Воспаление почечной лоханки400 mgПо 200 mg два раза в день
Воспаление мочевого пузыря200 mgПо 100 mg два раза в день
Дерматология и венерология
Нарывы, флегмона, фурункул, воспаление околоногтевого валика400 mgПо 200 mg два раза в день
Воспаление уретры гонококковой этиологии200 mgДостаточно однократного суточного приёма

Побочные реакции

У пациентов, которым антибиотик не подошёл, отмечаются общие нарушения: кандидоз (включая вагинальный), слабость, астеническое состояние, жар, боль в груди, отдающая в поясничный отдел, отёчность лица (пастозность), увеличение численности резистентных бактерий. Антибиотикотерапия также может обернуться следующими осложнениями:

  • недостаточное кровоснабжение органов и тканей;
  • тахикардия;
  • повышение и снижение артериального давления;
  • абдоминальные боли;
  • тяжесть в желудке;
  • болезненные ложные позывы к дефекации;
  • метеоризм;
  • стоматит грибкового происхождения;
  • ксеростомия;
  • хроническая диарея;
  • низкий гемоглобин;
  • дегидратация организма;
  • изменение массы тела в сторону увеличения;
  • мышечные боли в ногах;
  • дисбазия;
  • беспокойный и тревожный сон;
  • эпистаксис;
  • насморк;
  • скопление жидкости экссудата в плевральной полости;
  • повышенная потливость;
  • кореподобная сыпь;
  • везикулезно-буллезный дерматит;
  • чешуйчатое отслаивание эпителия;
  • суставные боли;
  • анафилаксия;
  • маточное кровотечение;
  • учащенноемочеиспускание;
  • обнаружение белка в моче;
  • при параллельном приёме с аминогликозидными антибиотиками и с мочегонными препаратами возрастает риск развития почечной недостаточности.

Читайте далее: Как восстановить ребенка и его иммунитет после антибиотиков отвечаем

Цефодокс® аналоги

  • Докцеф®
  • Орелокс®
  • Сефпотек®
  • Цефподоксим®

Цефодокс®– отзывы и реальный опыт использования в клинической практике

Цефодокс® может применяться как стартовым антибиотиком, который назначают эмпирически. Он обладает не просто широким, а оптимальным спектром противомикробной активности.

ЛС демонстрирует эффективность и высокий профиль безопасности, что позволяет широко применять его в педиатрии.

  Об этом свидетельствуют трёхлетний опыт использования антибиотика в многопрофильном педиатрическом стационаре.

По данным оториноларингологическогих осмотров была констатирована эффективность применения цефалоспорина как высокая у почти у 90% пациентов, как средняя — почти у 7%, как низкая — у чуть более 3%. Нежелательные лекарственные реакции зарегистрированы у семерых больных в виде кожных высыпаний, которые проходили после отмены β-лактама и назначения антигистаминных препаратов.

Таблетки Цефодокс® помогают при лимфадените и фарингите. Регресс  клинической симптоматики наблюдается уже в первые дни после начала лечения.

  Антибиотик считается эффективным средством при инфекциях бактериальной этиологии, поражающих дыхательные пути: уже на третьи сутки нормализуется температура тела, проходит заложенность носа, появляется влажный продуктивный кашель, сопровождающийся выведением мокроты.

Антибиотик Цефодокс® назначают при трахеите. Для полного выздоровления практикующие врачи рекомендуют пройти пятидневный курс лечения.

Пациенты отмечают, что Цефодокс превосходит Аугментин® по фармакологическим свойствам.

В сети встречаются в основном положительные отзывы о препарате Цефодокс® (100, 200): он подходит для детей и при соблюдении инструкции про применению редко вызывает опасные побочные эффекты.

Читайте далее: Симптомы и лечение трахеита у детей, взрослых, как передается болезнь?

История открытия цефалоспоринов

Антибиотики цефалоспоринового впервые были выделены из культур Cephalosporium acremonium.

Произошло это в середине прошлого столетия, когда итальянский профессор Джузеппе Бротзу заметил, что культуры синтезировали вещества, уничтожавшие возбудителя тифа.

Учёными из Оксфордского университета был выделен цефалоспорин C. А цефалотин, изобретенный в шестидесятых годах XX века, положил начало всей группе цефалоспоринов.

Читайте далее: Обзор антибиотиков группы цефалоспорины с названиями препаратов

Вам также может понравиться

Источник: https://lifetab.ru/instruktsiya-po-primeneniyu-tsefodoks-analogi-otzyivyi/

Доктор Боткин
Добавить комментарий